Quyết định thu hồi căn cứ vào các quy chế dược hiện hành của Việt Nam và thông báo của Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA),ồithuốccóchứatạpchấtgâyungthưlịch thi đấu giải ả rập xê út Cơ quan Quản lý dược phẩm Thụy Sĩ (Swissmedic) về việc thu hồi các thuốc chứa Ranitidine do phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.

Theo đó, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi tất cả các thuốc thành phẩm có tên sau đây:

Cục Quản lý dược yêu cầu các công ty nhập khẩu thuốc phối hợp với nhà phân phối thuốc thông báo thu hồi tất cả các lô thuốc thành phẩm nêu trên, gửi báo cáo thu hồi về Cục trong vòng 1 tháng.

Đồng thời, đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo việc thu hồi tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn. Đồng thời, công bố thông tin việc thu hồi tất cả các thuốc thành phẩm nêu trên trên trang thông tin điện tử của sở; kiểm tra và giám sát các công ty nhập khẩu thuốc trên địa bàn thực hiện việc thu hồi các thuốc nêu trên./.

Văn Nam