【ty le tai xiu】Soi kèo góc Indonesia vs Saudi Arabia, 19h00 ngày 19/11

Lô hàng thiết bị y tế đã qua sử dụng bị bắt giữ ngày 16-12-2013. Ảnh: Huệ Minh.

Hành vi buôn lậu thiết bị y tế đã qua sử dụng của các công ty trên được cơ quan Hải quan phát hiện,ẽkhởitốcácvụbuônlậuthiếtbịytếđãquasửdụty le tai xiu bắt giữ cuối năm 2013, đầu năm 2014.

Ngày 16-12-2013, Đội Kiểm soát chống buôn lậu, khu vực miền Bắc (Đội 1), Cục Điều tra chống buôn lậu (Tổng cục Hải quan) triệt phá đường dây chuyên nhập khẩu thiết bị y tế đã qua sử dụng của Công ty TNHH Kĩ thuật thiết bị y tế Bảo Trân (Công ty Bảo Trân), ở số 19, 180/2, đường Trần Duy Hưng, Hà Nội. Theo kết quả giám định, toàn bộ lô thiết bị y tế nhập khẩu gồm: Máy scan phim được sản xuất vào tháng 9-2000, máy in phim khô, máy nội soi và các thiết bị đi kèm có xuất xứ Nhật Bản, số hàng trên đều đã qua sử dụng.

Tiếp đó, ngày 3-1-2014, Đội 1 tiếp tục bắt giữ lô thiết bị y tế “quá đát” tại sân bay quốc tế Nội Bài, Hà Nội do Công ty TNHH Thương mại và kinh doanh thiết bị y tế A.N.N.A Việt Nam nhập khẩu. Đại diện Công ty TNHH Thương mại và kinh doanh thiết bị y tế A.N.N.A khai nhận: Công ty thành lập vào tháng 4 - 2013, chuyên kinh doanh thiết bị y tế nhập khẩu có nguồn gốc từ các nước Đức, Mỹ, Nhật… và cung ứng cho doanh nghiệp Mỹ Giao (địa chỉ tại TP. HCM). Theo khai báo, lô hàng nhập về là một máy sinh hóa tự động, nhãn hiệu Hitachi 917, chất lượng mới 100%, có xuất xứ từ Nhật Bản. Công ty A.N.N.A Việt Nam mua máy từ Công ty FAMECO (Pháp), nhưng qua kiểm tra và giám định, cơ quan chức năng phát hiện chiếc máy đã qua sử dụng và thực tế ở Nhật Bản đã ngừng sản xuất dòng máy này từ những năm 2005, 2006.

Theo quy định tại Điều 5 Nghị định 12/2006/NĐ-CP năm 2006 của Chính phủ hướng dẫn Luật Thương mại, thiết bị y tế đã qua sử dụng thuộc danh mục hàng hóa cấm nhập khẩu. Nhưng không hiểu vì lí do gì các mặt hàng này vẫn được các đối tượng tìm cách đưa về Việt Nam tiêu thụ với khai báo hàng mới 100% và có đủ giấy phép (?).

Trao đổi với phóng viên Báo Hải quan, ông Nguyễn Văn Minh- Phó đội trưởng Đội 1 cho biết, điều tra của cơ quan Hải quan cho thấy các đối tượng buôn lậu đã lợi dụng những hạn chế trong công tác quản lý, cấp phép NK trang thiết bị y tế. Một số DN không đủ điều kiện NK theo quy định tại Thông tư số 24/2011/TT-BYT năm 2011 của Bộ Y tế nhưng vẫn được cấp phép NK. Nhờ tấm “bùa hộ mệnh” này mà nhiều thiết bị y tế đã qua sử dụng được DN “phù phép” thành hàng mới hòng qua mắt lực lượng chức năng. Thực tế, khi NK, DN đã trà trộn hoặc NK các thiết bị y tế đã qua sử dụng- là hàng hóa thuộc diện cấm NK như máy xét nghiệm các mẫu (huyết tương, huyết thanh, nước tiểu...), máy scan phim, máy in phim khô và máy nội soi đều đã qua sử dụng.

Thông tư 24 quy định, DN được phép NK phải có cán bộ chịu trách nhiệm chính về kỹ thuật đáp ứng được một trong các yêu cầu: Có bằng đại học chuyên ngành điện tử y sinh học, vật lý y sinh học hoặc có bằng đại học các ngành kỹ thuật, bằng đại học y, dược và có chứng chỉ đào tạo chuyên ngành trang thiết bị y tế do các cơ sở đào tạo hợp pháp về kỹ thuật trang thiết bị y tế cấp hoặc chứng chỉ tương đương do nước ngoài cấp với lĩnh vực đào tạo phù hợp với trang thiết bị y tế mà đơn vị đề nghị nhập khẩu. Đối với cán bộ có bằng đại học các ngành kỹ thuật, bằng đại học y, dược và đã có thời gian công tác trực tiếp về kỹ thuật thiết bị y tế hoặc làm công tác quản lý trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế hợp pháp từ 3 năm trở lên được thủ trưởng đơn vị nơi công tác xác nhận, thì không cần phải có chứng chỉ đào tạo chuyên ngành trang thiết bị y tế.

Ngoài ra, hồ sơ xin phép NK phải có chứng nhận hợp pháp hóa lãnh sự tại cơ quan đại diện ngoại giao hoặc đại sứ quán Việt Nam tại nước sản xuất và giấy ủy quyền của hãng sản xuất hoặc nhà phân phối hợp pháp cho đơn vị NK… Hồ sơ NK trang thiết bị y tế phải được Hội đồng tư vấn cấp phép- Bộ Y tế thẩm định hồ sơ và cấp giấy phép NK cho DN.

Quy định là rõ ràng, chặt chẽ như trên nhưng không hiểu sao khi cơ quan Hải quan điều tra, xác minh lại phát hiện có trường hợp đối tượng đứng tên trong giấy phép kinh doanh, xin NK chỉ có trình độ văn hóa 9/10 hoặc trung cấp. Thiết bị y tế NK được cấp phép phải mới 100% nhưng trên thực tế không ít thiết bị y tế được nhập về là hàng cũ, nát.

Ông Minh cho biết, máy xét nghiệm sinh hóa hiệu Hitachi 911 hay 917 ở nước ngoài đã dừng sản xuất từ nhiều năm trước nhưng vẫn được DN nhập về với vỏ bọc hàng mới. Điều này khiến dư luận phải đặt câu hỏi về trách nhiệm của cơ quan quản lý chuyên ngành trong việc cấp phép, kiểm tra các DN có hoạt động NK thiết bị y tế.

Báo Hải quan sẽ tiếp tục thông tin quá trình xử lí vụ việc này.

Châu Anh

很赞哦!（7）